产品描述：尿嘧啶-DNA 糖基化酶能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基，并从DNA上水解释放游离尿嘧啶，对RNA无活性。该酶是大肠杆菌来源的重组蛋白，主要用于PCR扩增产物的防污染。

来源：重组大肠杆菌

规格：1U/μL

活性单位定义：37℃条件下，1小时降解含尿嘧啶碱基的DNA并释放出1nmol尿嘧啶的酶量为1U。

酶存储缓冲液：20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 1mM DTT, 0.5%(v/v) Tween-20, 0.5%(v/v) NP-40,50%(v/v) glycerol.

相关产品推荐:

Taq DNA polymerase, Cat#ON-007

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), heat-labile, Cat#ON-054

1. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli在37~50℃之间拥有100%的酶活；建议反应时间15~30分钟；

2. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli失活条件为95℃，10min；

3. 建议50ul PCR反应体系中加入0.1~5U的Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli

储藏温度：-20℃

质控检测：无DNase，Nickase和 RNase污染

PCR carry-over prevention: 以5ng dUTP-containing PCR 产物为模板扩增200bp目的DNA。在扩增前加入0.1U Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli 25℃, 10min,无产物进行扩增。

纯度：SDS-PAGE纯度：大于95%

1. Lindahl T, Ljungquist S, Siegert W, et al. The Journal of Biological Chemistry. 252, 3286-94(1977).

2. Longo MC，Berninger MS，Hartley JL. Gene. 93, 125-8(1990).